Dans le cas d’une suspicion de maladie de Willebrand chez un patient, plusieurs dosages spécifiques sont envisageables. Parmi eux, le test VWF antigénique (VWF:Ag), la détermination de l’activité procoagulante du Facteur VIII et le test d’activité cofacteur de la ristocétine (VWF:RCo).
Ce dernier consiste en l’étude du comportement de plaquettes saines fixées au formaldéhyde en présence du facteur Willebrand. La ristocétine, utilisée dans ces conditions, active le VWF et donne lieu à une réaction d’agglutination plaquettaire.
Dans le cadre du diagnostic de la maladie de Willebrand, l’association des tests VWF:RCo et VWF:Ag permet de détecter et distinguer les déficits quantitatifs (type 1 et 3) et qualitatifs (types 2 sauf 2N) du VWF.
Développé par Stago, le test STA-VWF:RCo est entièrement automatisé sur toute la gamme des analyseurs STA-R.
*Disponible selon les pays