Le STA®-Liatest® D-Di reçoit l’approbation complète de la FDA-US pour le l’exclusion du diagnostic de la TVP et de l'EP
Le 10 décembre 2016, la FDA US a approuvé le réactif STA®-Liatest® D-Di pour l’exclusion du diagnostic de la Thrombose Veineuse Profonde (TVP) sur la base des données de l'étude DIET. L’exclusion du diagnostic de l’Embolie Pulmonaire (EP), a été préalablement approuvée en 2014.