Fixant la norme avec une technologie mécanique exclusive intégrée à tous les systèmes Stago depuis plus de 30 ans, le système de détection basé sur la viscosité de Stago fournit systématiquement le bon résultat, la première fois.

Une prise en charge améliorée, une meilleure expérience pour le patient, un séjour plus court et un bon rapport coût-efficacité sont les éléments derrière la notion de valeur dans l’environnement compétitif et évolutif de la santé aujourd’hui.

Les deux derniers tomes étant consacrés aux Anticoagulants (parentéraux, puis oraux), c’est en toute logique que le département « Développement Clinique » a tenu à décliner un autre versant avec l’exploration des troubles hémorragiques.

Après le 3ème volume consacré aux Anticoagulants Parentéraux, c’est en toute logique que le département « Développement Clinique » a tenu à décliner l’autre versant des traitements anticoagulants : les Anticaogulants oraux, dans cette collection initiée en 2014 qui s’est assignée comme objectif de publier un « Practical Manual » chaque année.

Le 10 décembre 2016, la FDA US a approuvé le réactif STA®-Liatest® D-Di pour l’exclusion du diagnostic de la Thrombose Veineuse Profonde (TVP) sur la base des données de l'étude DIET. L’exclusion du diagnostic de l’Embolie Pulmonaire (EP), a été préalablement approuvée en 2014.