Zoom sur l'Hémostase

5ème tome de la collection « Practical Manual en Hémostase » Stago

5ème tome de la collection « Practical Manual en Hémostase » Stago

Les deux derniers tomes étant consacrés aux Anticoagulants (parentéraux, puis oraux), c’est en toute logique que le département « Développement Clinique » a tenu à décliner un autre versant avec l’exploration des troubles hémorragiques.

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La dématérialisation continue chez Stago !

La dématérialisation continue chez Stago !

En avril 2017, Stago ouvrait officiellement sa plateforme IFU (Instructions For Use) à partir du www.stago.com afin que les clients du monde entier puissent venir télécharger les notices réactifs, les manuels de référence instrumentation et les fiches de données de sécurité dont ils ont besoin dans leur travail quotidien.

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4ème livre de la collection « Practical Manual » Stago : les Anticaogulants oraux

4ème livre de la collection « Practical Manual » Stago : les Anticaogulants oraux

Après le 3ème volume consacré aux Anticoagulants Parentéraux, c’est en toute logique que le département « Développement Clinique » a tenu à décliner l’autre versant des traitements anticoagulants : les Anticaogulants oraux, dans cette collection initiée en 2014 qui s’est assignée comme objectif de publier un « Practical Manual » chaque année.

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Congrès AACC (American Association for Clinical Chemistry) 2017

Congrès AACC (American Association for Clinical Chemistry) 2017

Le congrès annuel des AACC* s’est tenu du 1er au 3 août à San Diego, Californie. Avec plus de 21 000 visiteurs et 730 exposants, l’AACC 2017 a battu tous les records de fréquentation et est le plus important jamais organisé à ce jour. Et comme chaque année, Stago y avait un stand sur lequel de nombreuses démonstrations ont eu lieu.

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Le STA®-Liatest® D-Di reçoit l’approbation complète de la FDA-US pour le l’exclusion du diagnostic de la TVP et de l'EP

Le STA®-Liatest® D-Di reçoit l’approbation complète de la FDA-US pour le l’exclusion du diagnostic de la TVP et de l'EP

Le 10 décembre 2016, la FDA US a approuvé le réactif STA®-Liatest® D-Di pour l’exclusion du diagnostic de la Thrombose Veineuse Profonde (TVP) sur la base des données de l'étude DIET. L’exclusion du diagnostic de l’Embolie Pulmonaire (EP), a été préalablement approuvée en 2014.

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